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  为加强医疗器械质量监督管理，保证医疗器械产品安全有用，山东省药品监督管理局根据年度医疗器械抽检工作规划，安排对部分医疗器械产品做了抽检，现将436批医疗器械产品检验成果予以布告。

  对不符合规范规则的产品及相关注册人、运营企业和运用单位，所在地药品监管部门要依责任加强监管，及时采纳危险控制措施，依法予以查办，并催促相关注册人存案人赶快查明产品不合格原因，拟定整改措施并如期整改到位，实在消除产品质量安全危险危险。